1 Microglia replacement halts the progression of microgliopathy in mice and humans
来源：SCIENCE( P 0036-8075 E 1095-9203 ) 发表时间: 2025/07
类型：期刊论文 为本人加分：6301.566872
贡献度：共同通讯作者
2 Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias
来源：BRAIN( P 0006-8950 E ) 发表时间: 2011/12
类型：期刊论文 为本人加分：4580.365158
贡献度：共同第一作者
3 Proline-Rich Transmembrane Protein 2-Negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Clinical and Geneti..
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2018/03
类型：期刊论文 为本人加分：4243.687302
贡献度：共同通讯作者
4 Hemiballism-hemichorea induced by ketotic hyperglycemia: case report with PET study and review of th..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2014/01
类型：期刊论文 为本人加分：3232.928081
贡献度：共同通讯作者
5 Recommendations for the diagnosis and treatment of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: an expert cons..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2021/02
类型：期刊论文 为本人加分：2943.232499
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
6 The prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2007/12
类型：期刊论文 为本人加分：2257.977448
贡献度：共同第一作者
7 PRRT2 truncated mutations lead to nonsense-mediated mRNA decay in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia
来源：PARKINSONISM RELAT D( P 1353-8020 E 1873-5126 ) 发表时间: 2014/12
类型：期刊论文 为本人加分：1809.423368
贡献度：共同通讯作者
8 Clinicopathologic characterization and abnormal autophagy of CSF1R-related leukoencephalopathy
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2019/12
类型：期刊论文 为本人加分：1756.883412
贡献度：共同通讯作者
9 The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2020/08
类型：期刊论文 为本人加分：1729.935289
贡献度：共同通讯作者
10 Advances in hyperekplexia and other startle syndromes
来源：NEUROL SCI( P 1590-1874 E 1590-3478 ) 发表时间: 2021/10
类型：期刊论文 为本人加分：1599.511453
贡献度：单独通讯作者