Actualización del tratamiento de la glomerulonefritis membranosa primaria
Author:
Pozo Guzmán Leslie Carolina1ORCID, Bueno Castro Andrés Santiago1ORCID
Affiliation:
1. Universidad Católica de Cuenca
Abstract
Introducción: la nefropatía membranosa (MN) representa un trastorno glomerular caracterizado por el engrosamiento de las paredes capilares debido a inmunocomplejos. Esta afección prevalece como la causa principal del síndrome nefrótico en adultos no diabéticos mayores de 40 años, aunque también afecta a niños con menor frecuencia. La incidencia estimada varía geográficamente, pero permanece limitada por la falta de estudios representativos. Aunque mayormente autoinmune y relacionada con anticuerpos anti-PLA2R, el tratamiento aborda nuevas terapias y descubrimientos de anticuerpos emergentes. Metodología: se realizará una revisión bibliográfica para recopilar y analizar estudios relevantes sobre el tratamiento de la glomerulonefritis membranosa primaria, utilizando criterios de inclusión específicos. Se excluyeron artículos no pertinentes y la búsqueda abarcó bases de datos como PubMed, Web of Science y ProQuest, empleando términos de búsqueda y operadores booleanos. Discusión: diversos estudios sobre el tratamiento de la glomerulonefritis membranosa primaria revelan enfoques variables. La ciclofosfamida aceleró la recuperación en un estudio, mientras que la prednisona y el rituximab tuvieron resultados limitados. La cantidad de proteinuria resultó clave para preservar la función renal. La terapia inmunosupresora fue más efectiva que la no inmunosupresora en general. La detección de altos niveles de anticuerpos anti-PLA2R indicó mala respuesta al tacrolimus. La disfunción tiroidea y el rituximab afectaron los resultados. La terapia guiada por anticuerpos mostró altas tasas de remisión. La aspirina o warfarina profilácticas pueden ser beneficiosas en pacientes con baja albúmina sérica. Conclusión: El tratamiento de la nefropatía membranosa idiopática es complejo. Rituximab y terapia guiada por anticuerpos son efectivos, pero la elección depende de factores como edad, anticuerpos, función tiroidea y otros. Se necesita un enfoque personalizado para mejorar la remisión y calidad de vida del paciente. Área de estudio general: Medicina. Área de estudio específica: Nefrología. Tipo de estudio: Revisión Bibliográfica.
Publisher
Editorial Ciencia Digital
Reference35 articles.
1. Akiyama, S., Imai, E., & Maruyama, S. (2019). Immunology of membranous nephropathy [version 1; peer review: 3 approved]. F1000Research, 8(May), 1–9. https://doi.org/10.12688/f1000research.17589.1 2. Alsharhan, L., & Beck, L. H. (2021). Membranous Nephropathy: Core Curriculum 2021. American Journal of Kidney Diseases, 77(3), 440–453. https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.10.009 3. Bose, B., Chung, E. Y. M., Hong, R., Strippoli, G. F. M., Johnson, D. W., Yang, W. ling, Badve, S. V., & Palmer, S. C. (2022). Immunosuppression therapy for idiopathic membranous nephropathy: systematic review with network meta-analysis. Journal of Nephrology, 35(4), 1159–1170. https://doi.org/10.1007/s40620-022-01268-2 4. Chen, S. Y., Chen, C. H., Huang, Y. C., Chan, C. J., Hsieh, Y. Y., Yu, M. C., Tsai, C. H., & Tsai, F. J. (2011). Association of STAT4 polymorphisms with susceptibility to primary membranous glomerulonephritis and renal failure. Clinica Chimica Acta, 412(21–22), 1899–1904. https://doi.org/10.1016/j.cca.2011.06.020 5. Chung, E. Y. M., Wang, Y. M., Keung, K., Hu, M., McCarthy, H., Wong, G., Kairaitis, L., Bose, B., Harris, D. C. H., & Alexander, S. I. (2022). Membranous nephropathy: Clearer pathology and mechanisms identify potential strategies for treatment. Frontiers in Immunology, 13(November), 1–20. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1036249
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