Abstract
In the present double-blind investigation, the effects of a new formulation of natural cartilage polysaccharides on sun-damaged skin were studied in women aged 40 – 60 years. A group of 15 women were treated orally with 500 mg/day active substance (Vivida®) for 90 days and a second group of 15 women received 500 mg/day placebo for 90 days. Clinical examinations after 45 and 90 days' treatment showed significant improvements in skin condition in the actively treated group but not in the placebo group ( P < 0.001). In the Vivida®-treated patients, the epidermal thickness increased after 90 days from 0.11 mm to 0.29 mm, dermal thickness from 0.74 mm to 1.39 mm, skin elasticity index from 44% to 73% and the erythemal index decreased from 0.301 to 0.205. No changes were observed in the placebo group and no adverse effects were reported by either treatment group. La présente étude, réalisée en double aveugle, a évalué chez des femmes âgées de 40 à 60 ans les effets d'une nouvelle combinaison de polysaccharides du cartilage sur la peau ayant subi des lésions dues au soleil. Un groupe de 15 femmes a été traité pendant 90 jours par 500 mg par jour per os de substance active (Vivida®). Un second groupe de 15 femmes a reçu 500 mg par jour de placebo pendant 90 jours. Les examens cliniques après 45 et 90 jours de traitement ont montré des améliorations significatives de l'état de la peau dans le groupe traité par le médicament actif, mais pas dans le groupe traité par placebo ( P < 0,001). Chez les patients traités par Vivida®, l'épaisseur de l'épidermie était passée de 0,11 mm à 0,29 mm après 90 jours, celle du derme de 0,74 mm à 1,39 mm; l'indice d'élasticité de la peau était passé de 44% à 73% et l'indice d'érythème s'était abaissé de 0,301 à 0,205. Aucun changement n'a été observé dans le groupe placebo, et aucun effet secondaire n'a été noté dans les deux groupes.
Subject
Biochemistry, medical,Cell Biology,Biochemistry,General Medicine
Cited by
21 articles.
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