Formal Synthesis of Borrelidin: A Highly Enantio- and Diastereoselective Access to the Morken’s C2–C12 Intermediate-Reference-Cited by-同舟云学术

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Formal Synthesis of Borrelidin: A Highly Enantio- and Diastereoselective Access to the Morken’s C2–C12 Intermediate

Published:2019-02-15 Issue:2 Volume:92 Page:359-380
ISSN:0009-2673
Container-title:Bulletin of the Chemical Society of Japan
language:en
Short-container-title:BCSJ

Author:

Gembus Vincent¹,Karmazin Lydia²,Uguen Daniel¹,Zoller Thomas¹

Affiliation:

1. Laboratoire de Synthèse Organique (associé au CNRS; UMR 7509), Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux, Université de Strasbourg, 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg, France

2. Service de Radiocristallographie, Université de Strasbourg, BP296/R8, 67008 Strasbourg, France

Publisher

The Chemical Society of Japan

Subject

General Chemistry

Link

http://www.journal.csj.jp/doi/pdf/10.1246/bcsj.20180292

Reference169 articles.

1. Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen 55. Mitteilung [1] über die Konstitution des Borrelidins

2. Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 89. Mitteilung [1]. Synthese von zwei diastereomeren 2, 4, 6-Trimethylpimelinsäuren. Ein Beitrag zur Stereochemie des Borrelidins

3. Crystal and Molecular Structures of Two Isomorphous Solvates of the Macrolide Antibiotic Borrelidin: Absolute Configuration Determination by Incorporation of a Chiral Solvent in the Crystal Lattice

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