Connexin26 mutations associated with the most common form of non- syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Author:
Publisher
Oxford University Press (OUP)
Subject
Genetics (clinical),Genetics,Molecular Biology,General Medicine
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1. Audiological Phenotypes of Connexin Gene Mutation Patterns: A Glance at Different GJB2/GJB6 Gene Mutation Profiles;Children;2024-02-03
2. Hearing Loss: Genetic Testing, Current Advances and the Situation in Latin America;Genes;2024-01-29
3. Quelle relation existe-t-il entre l’importance fonctionnelle d’un gène et son degré de polymorphisme? Un point de vue intra- et interespèces;Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine;2023-10
4. Structural basis for pathogenic variants of GJB2 and hearing levels of patients with hearing loss;2023-08-29
5. Cytomembrane Trafficking Pathways of Connexin 26, 30, and 43;International Journal of Molecular Sciences;2023-06-19
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