Mapping of Autosomal Dominant Osteopetrosis Type II (Albers-Schönberg Disease) to Chromosome 16p13.3

Author:

Bénichou Olivier,Cleiren Erna,Gram Jeppe,Bollerslev Jens,de Vernejoul Marie-Christine,Van Hul Wim

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Röntgenbilder einer seltenen Knockenerkrankung;Albers-Schönberg;Munch Med Wochenschr,1904

2. Heterogeneity of autosomal dominant osteopetrosis;Andersen;Radiology,1987

3. Further evidence for genetic heterogeneity within type II autosomal dominant osteopetrosis;Bénichou;J Bone Miner Res,2000

4. Type II autosomal dominant osteopetrosis (Albers-Schönberg disease): clinical and radiological manifestations in 42 patients;Bénichou;Bone,2000

5. Bénichou OD, Van Hul W, de Vernejoul MC. Exclusion of chromosomal region 1p21 in a large pedigree with a mild phenotypic variant of ADO II. Joint Bone Spine (in press).

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