Author:
Neves Marco Antonio Orsini,Mello Mariana Pimentel de,Reis Jhon Petter Botelho,Antonioli Reny de Souza,Santos Viviane Vieira dos,Freitas Marcos R.G. de
Abstract
A síndrome de Guillain-Barré é uma polineurorradiculopatia inflamatória desmielinizante aguda ou sub-aguda, caracterizada clinicamente por paralisia flácida, arreflexia profunda e dissociação albumino-citológica no líquor. Entre as polineuropatias adquiridas, a SGB é uma afecção que pode ocorrer em crianças, devendo ser lembrada após a instalação aguda ou sub-aguda de paralisia de caráter ascendente, freqüentemente precedida por infecção respiratória ou gastrointestinal. Relatamos o caso de um paciente, 4 anos, sexo masculino, com diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré e comprometimento eletrofisiológico residual do nervo fibular comum bilateralmente.
Publisher
Universidade Federal de Sao Paulo
Subject
Clinical Neurology,Neurology
Reference29 articles.
1. Guillain G, Barré JA, Strohl A. Sur un syndrome de radiculoneurite avec hyperalbuminose du liquide cephalo-rachidien sans reaction cellulaire; remarques sur les caracteres cliniques et graphiques des reflexes tendineux. Bull Soc Med Hop Paris 1916;40:462.
2. Buompadre MC, Gáñez LA, Miranda M, Arroyo HA. Variantes inusuales del síndrome de Guillain-Barré en la infancia. Rev Neurol 2006;42(2):85-90.
3. Honavar M, Tharakan KJ, Hughes RAC. A clinicopathological study of the Guillain-Barré syndrome: nine cases and literature review. Brain 1991;114:1245-69.
4. North K. New perspectives in pediatric neuromuscular disorders. J Child Neurol 1999;14:26-57.
5. Korinthenberg R, Schessl J, Kirschner J, Mönting JS. Intravenously administered immunoglobulin in the treatment of childhood Guillain-Barré syndrome: A randomized trial. Pediatrics 2005;116:8-14.