Author:
Фёдоров А.И.,Сухомясова А.Л.,Голикова П.И.,Иванов А.В.,Николаева И.А.,Степанова С.К.,Григорьева Т.П.,Максимова Н.Р.
Abstract
Республика Саха (Якутия) является одним из крупнейших очагов накопления спиноцеребеллярной атаксии 1 типа в мире. В 1997 году показатель распространённости СЦА1 среди якутов составлял 35 случаев на 100000 населения, а в настоящее время данный показатель возрос до 77,6 случаев. Значительный прирост показателей распространённости СЦА1 может быть объяснён внедрением системы учёта семейных случаев и современных молекулярно-генетических методов диагностики мутации. С другой стороны, результаты мониторинга свидетельствуют о продолжающемся накоплении мутации в якутской популяции. Кроме того, установлено расширение границ известных географических очагов накопления мутации и сделано предположение о популяционной неоднородности носителей мутации по числу CAG повторов.
The Republic of Sakha (Yakutia) is one of the largest centers of accumulation of type 1 spinocerebellar ataxia in the world. In 1997, the prevalence of the SCA1 mutation among Yakuts was 35 cases per 100,000 population, and now this indicator has increased to 77.6 cases. A significant increase in the prevalence rates of SCA1 can be explained by the introduction of a family case accounting system and modern molecular genetic methods for the diagnosis of mutations. On the other hand, the monitoring results indicate the ongoing accumulation of mutations in the Yakut population. In addition, it was found that the boundaries of the known geographical centers of mutation accumulation were expanded and an assumption was made about the population heterogeneity of mutation carriers by the number of CAG repeats.
Publisher
Cifra Ltd - Russian Agency for Digital Standardization (RADS)
Subject
Electrical and Electronic Engineering,Building and Construction
Cited by
4 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献