Rapid immunoblot and kinase assay tests for a syndromal form of X linked mental retardation: Coffin-Lowry syndrome.

Author:

Merienne K,Jacquot S,Trivier E,Pannetier S,Rossi A,Scott C,Schinzel A,Castellan C,Kress W,Hanauer A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference16 articles.

1. Mental retardation with osteocartilaginous anomalies;Coffin, G.S.; Siris, E.; Wegienka, L.C.;Am J Dis Child,1966

2. A new dominant gene mental retardation syndrome;Lowry, B.; Miller, JR, Fraser; F.C.;Am J Dis Child,1971

3. The CoffinLowry syndrome: an inherited facio-digital mental retardation syndrome;Tentamy, S.A.; Miller, J.D.; Hussels-Maumenee, I.;J Pediarr,1975

4. The Coffin-Lowry syndrome. Experience from four centres;Hunter, A.G.W.; Partington, M.W.; Evans, J.A.;Clin Genet,1982

5. Coffin-Lowry syndrome: a multicenter study;Gilgenkrantz, S.; Mujica, P.; Gruet, P.;Clin Genet,1988

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