Oculodentodigital dysplasia and type III syndactyly: separate genetic entities or disease spectrum?

Author:

Brueton L A,Huson S M,Farren B,Winter R M

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference12 articles.

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2. Mikrophthalmus syndrome;Meyer-Schwickerath, G.; Gruterich, E.; Weyers, H.;Klin Monatsbl Augenheilkd,1957

3. Oculodentodigital dysplasia: four new reports and a literature review;Judisch, G.F.; Martin-Casals, A.; Hanson, J.W.; Olin, W.H.;Arch Ophihabnol,1979

4. The question of hypertelorism in oculodentoosseous dysplasia;Fara, M.; Gorlin, R.J.;Am J Med Genet,1981

5. Roentgen differentiation of oculodentodigital syndrome and the Hallermann-Streiff syndrome in infancy;Kurlander, G.J.; Lowy, N.W.; Campbell, J.A.;Radiology,1966

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