Diagnostic criteria and genetics of the PEHO syndrome.

Author:

Somer M

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference11 articles.

1. Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy (PEHO syndrome);Salonen, R.; Somer, M.; Haltia, M.;Clin Genet,1991

2. Infantile cerebello-optic atrophy: neuropathology of the progressive encephalopathy syndrome with hypsarrhythmia and optic atrophy (the PEHO syndrome);Haltia, M.; Somer, M.;Acta Neuropathol,1993

3. PEHO syndrome (progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy): neuroradiologic findings;AJNR,1993

4. The PEHO syndrome (progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy): ophthalmological findings and differential diagnosis;Somer, M.; Setala, K.; Kivela, T.; Haltia, M.; Norio, R.;Neuro-ophthalmology,1993

5. Carbohydrate deficient serum transferrin in a new systemic hereditary syndrome;Stibler, H.; Jaeken, J.;Arch Dis Child,1990

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