Large scale deletions of the 5q13 region are specific to Werdnig-Hoffmann disease.

Author:

Burlet P,Burglen L,Clermont O,Lefebvre S,Viollet L,Munnich A,Melki J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference20 articles.

1. The gene frequency of acute Werdnig-Hoffmann disease (SMA type I). A total population survey in NorthEast England;Peam, J.;JMed Genet,1973

2. Incidence, prevalence, and gene frequency studies of chronic childhood spinal muscular atrophy;Peam, J.;JMed Genet,1978

3. A Hungarian study on WerdnigHoffmann disease;Czeizel, A.; Hamula, J.;-7 Med Genet,1989

4. Selective and non selective susceptibility of muscle fibre types;Engel, W.K.;Arch Neurol,1970

5. Motor nerve conduction velocity in spinal muscular atrophy of childhood;Moosa, A.; Dubovitz, V.;Arch Dis Child,1976

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