A Japanese family with a variant of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease.

Author:

Tanaka Y,Minematsu K,Moriyasu H,Yamaguchi T,Yutani C,Kitamoto T,Furukawa H

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Surgery

Reference15 articles.

1. Uber eine eigenartige hereditar-familiare erkrankung des zentralnervensystems zugleich ein beitrag zur frage des vorzeitigen lokalen;Gerstmann, J.; Straussler, E.; Scheinker, I.

2. Linkage of a prion protein missense variant to Gerstmann-Straussler syndrome;Hsiao, K.; Baker, H.F.; Crow, T.J.;Nature,1989

3. Pro-leu change at position 102 of prion protein is the most common but not the sole mutation related to Gerstmann-Straussler syndrome;Doh-ura, K.; Tateishi, J.; Sasaki, H.;Biochem Biophys Res Commun,1989

4. Linkage of the Indiana kindred of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease to the prion protein gene;true;Nat Genet,1992

5. Mutation prion proteins in Gerstmann-Straussler-Scheinker disease with neurofibrillary tangles;true;Nat Genet,1992

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