Metachromatic leucodystrophy in three families from Nova Scotia, Canada: a recurring mutation in the arylsulphatase A gene.

Author:

Coulter-Mackie M B,Gagnier L,Beis M J,Applegarth D A,Cole D E,Gordon K,Ludman M D

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference21 articles.

1. Metachromatic leukodystrophy and multiple sulfatase deficiency: sulfatide lipidosis;Kolodny, E.H.; Fluharty, A.L.,1995

2. Structure of the arylsulfatase A gene. Eur3 Biochem;Kreysing, J.; Gieselmann, V.,1990

3. Molecular genetics of metachromatic leukodystrophy;Gieselmann, V.; Zlotogora, J.; Harris, A.; Wenger, D.A.; Morris, C.P.;Hum Mutat,1994

4. Molecular basis of different forms of metachromatic leukodystrophy;Polten, A.; Fluharty, A.L.; Fluharty, C.B.; Kappler, J.; von Figura, K.; Gieselmann, V.;N Engl _7 Med,1991

5. "Pseudodeficiencies" of lysosomal hydrolases;Thomas, G.H.;Am JHum Genet,1994

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