1. Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptochismus und Oligophrenie nach myotoniertgem Zustand im Neugeborenalter;Prader, A.; Labhart, A.; Willi, H.;Schweiz Med Wochenschr,1956
2. Deletions of chromosome 15 as a cause of the Prader-Willi syndrome;Ledbetter, D.H.; Riccardi, V.M.; Airhart, S.D.; Strobel, R.J.; Keenen, S.B.; Crawford, J.D.;N EnglJ Med,1981
3. Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in non-deletion Prader-Willi syndrome;Nicholls, R.D.; Knoll, J.H.M.; Butler, M.G.; Karam, S.; Lalande, M.;Nature,1989
4. Prader-Willi syndrome. Curr Probl Pediatr;Cassidy, S.B.,1984
5. Prader-Willi syndrome: consensus diagnostic criteria;Holm, V.A.; Cassidy, S.B.; Butler, M.G.;Pediatrics,1993