Mutation analysis in 24 French patients with glycogen storage disease type 1a.

Author:

Chevalier-Porst F,Bozon D,Bonardot A M,Bruni N,Mithieux G,Mathieu M,Maire I

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. Glycogen storage disease;Chen, Y.T.; Burchell, A.,1995

2. Isolation of the gene for mgluyrciongeenglsutcoorasgee-6d-ipsheoasspehattyapsee, la.thJe enzyme deficient;Shelly, L.L.; Lei, K.J.; Pan, C.J.;in Biol Chem,1993

3. Mutations in the glucose-6-phosphatase gene that cause glycogen storage disease type la;Lei, K.J.; Shelly, L.L.; Pan, C.J.; Sidbury, J.B.; Chou, J.Y.;Science,1993

4. Identification of mutations in the enzyme deficient in gene for glycogen gsltuocroasgee-6d-ipsheoasspehattyapsee,1;Lei, K.J.; Pan, C.J.; Shelly, L.L.; Liu, J.L.; Chou, J.Y.,1994

5. Glycogen storage diseases;Hers, H.G.,1964

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