Linkage analysis of two Canadian families segregating for X linked spondyloepiphyseal dysplasia.

Author:

Bernard L E,Chitayat D,Weksberg R,Van Allen M I,Langlois S

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference7 articles.

1. Atlas of skeletal dysplasias;Wynne-Davies, R.; Hall, C.M.; Apley, A.G.,1985

2. Spondyloepiphyseal dysplasia tarda: linkage with genetic markers from the short arm of the X chromosome;Szpiro-Tapia, S.; Sefiani, A.; Guilloud-Bataille, M.;Hum Genet,1988

3. The gene for spondyloepiphyseal dysplasia (SEDL) maps to Xp22 between DXS16 and DXS92;Heuertz, S.; Nelen, M.; Wilkie, A.O.M.;Genomics,1993

4. The 1993-94 Genethon human genetic linkage map;Gyapay, G.; Morissette, J.; Vignal, A.;Nature Genet,1994

5. Report of the fifth international workshop on human X chromosome mapping;Willard, H.F.; Cremers, F.; Mandel, J.L.; Monaco, A.P.; Nelson, D.L.; Schlessinger, D.;Cytogenet Cell Genet,1994

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