Duplication of 16q22-->qter confirmed by fluorescence in situ hybridisation and molecular analysis.

Author:

Houlston R S,Renshaw R M,James R S,Ironton R,Temple I K

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference27 articles.

1. Chromosome anomalies associated with fetal malformations;Boue, A.; Boue, J.,1978

2. Trisomy in man;Hassold, T.J.; Jacobs, P.;Annu Rev Genet,1984

3. Structural abnormalities of chromosome 18. (Two familial translocations, B/18 and 16/18, ascertained through unbalanced forms);Eriksson, B.; Fraccaro, M.; Hulten, M.; Linsten, J.; Thoren, C.; Tiepolo, L.;Ann Genet (Paris),1971

4. Quinacrine mustard fluorescence of human chromosomes: characterisation of unusual translocations;Francke, U.;Am J Hum Genet,1973

5. Partial trisomy 16q-;Yunis, E.; Gonazalez, J.T.; Torres de Cabalero, O.M.;Hum Genet,1977

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