47,XX,+der(18),t(9;18)(p24;q21) mat: a distinct partial trisomy 18q--syndrome?

Author:

Bass H N,Weber-Parisi F,Sparkes R S

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. Trisomie partielie 18q par translocation familiale t(l8q-; 13q+);Castel, Y.; Riviere, D.; Nawrocki, T.; Le Fur, J.-M.; Toudic, L.;Lyon Medical,1975

2. Quinacrine mustard fluorescence of human chromosomes: characterization of unusual translocations;Francke, U.;American Journal ofHuman Genetics,1972

3. An extra small submetacentric chromosome: possible partial trisomy 18;Fujita, K.; Fujita, H.M.;Japanese Journal of Huinani Genetics,1974

4. Sur un cas 47, XY(?18q-)+;Lejeune, J.; Berger, R.; Rethore, M.D.; Attal, C.;Annales de Genetique,1970

5. Modification of the expression of the ABO locus in a subject with karyotype 47, XY,(?;Marcelli, A.; Benajam, A.; Poirier, J.C.; Dausset, J.; Rethore, M.D.; Prieur, M.; Lejeune, J.,1974

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