Therapie der Mukoviszidose – neue Medikamente geben Hoffnung-Reference-Cited by-同舟云学术

Therapie der Mukoviszidose – neue Medikamente geben Hoffnung

Published:2020-10 Issue:20 Volume:145 Page:1486-1489
ISSN:0012-0472
Container-title:DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
language:de
Short-container-title:Dtsch Med Wochenschr

Author:

Eschenhagen Patience¹,Schwarz Carsten¹

Affiliation:

1. Sektion Cystische Fibrose, Christiane Herzog-Zentrum Berlin, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Pädiatrie m. S. Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin, Campus Rudolf Virchow Klinikum, Berlin

Abstract

Was ist neu? Therapieansatz Bis vor kurzem bestand die medikamentöse Therapie der Mukoviszidose nur aus einer rein symptomatischen Therapie, aber der Defekt des Chloridkanals konnte nicht beeinflusst werden. Mit der CFTR-Modulatortherapie besteht nun erstmals eine ursächliche und effiziente Therapie, die eine Verbesserung der Lungenfunktionswerte erzielt wie keine der bisherigen Therapien.

Publisher

Georg Thieme Verlag KG

Subject

General Medicine

Link

http://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/a-1140-3937.pdf

Reference10 articles.

1. Das Coeliakie-syndrom bei angeborener zystischer Pankreasfibromatose und Bronchiektasien;G Fanconi;Wien Med Wochenschr,1936

2. Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis;B Kerem;Science,1989

3. Cystic fibrosis;J S Elborn;Lancet,2016

4. Current understanding of the inflammatory process in cystic fibrosis: Onset and Etiology;M W Konstan;Pediatr Pulmonol,1997

5. Matrix metalloproteases in BAL fluid of patients with cystic fibrosis and their modulation by treatment with dornase alpha;F Ratjen;Thorax,2002

Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Respiratory Fungal Infections in Cystic Fibrosis: Diagnostic and Therapeutic Challenges;Current Fungal Infection Reports;2023-07-27