Abstract
Introducción: la trombosis venosa profunda (TVP) es una enfermedad multifactorial, la cual se ha relacionado con estados de hipercoagulabilidad, alteraciones del flujo sanguíneo y lesiones vasculares endoteliales. Se ha estimado una tasa de incidencia de 1 a 2 casos por mil habitantes año, y casi 2 millones de nuevos casos anuales en Estados Unidos. Existen factores de riesgo establecidos y las trombofilias parecen ocupar un lugar importante en su etiología y los estados de hipercoagulabilidad secundarios a niveles elevados de factor de coagulación VIII asociado a disfunción endotelial, y al incremento de adhesión plaquetaria confieren también una gran predisposición a la aparición de trombosis. Presentación del caso: paciente de 24 años de edad, sin antecedentes de importancia. Consulta por una masa indurada en región axilar derecha, que resultó ser TVP de la vena yugular externa, confluente yugulosubclavio, vena supraclavicular axilar y humeral con alto riesgo de embolización; a su vez se documentó tromboembolia pulmonar y se sospechó trombosis cerebral. La búsqueda de estados procoagulantes no arrojó ningún resultado, posteriormente se mide Factor VIII con sobreexpresión de 223% del valor normal y tras una revisión literaria del tratamiento documentada en el presente artículo se determina que el tratamiento más adecuado es warfarina.
Publisher
Fundacion Universitaria de Ciencias de la Salud
Reference19 articles.
1. Spychalska-Zwolińska M, Zwoliński T, Mieczkowski A, Budzyński J. Thrombophilia diagnosis: a retrospective analysis of a single-center experience. Blood Coagul Fibrinolysis [Internet] 2015;26(6):649-654. doi:10.1097/MBC.0000000000000332
2. Nishimura E, Misawa T, Kitamura H, Fujioka S, Akiba T, Yanaga, K. A case of portal vein thrombosis caused by blunt abdominal trauma in a patient with low protein C activity. Clin. J. Gastroenterol. 2018;11(6):507-513. doi: 10.1007/s12328-018-0879-8
3. Zamora-González Y, Agramonte-Llanes OM, Rodríguez-Pérez L. Deficiencia de proteínas C y S: marcadores de riesgo trombótico. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2013;29(1):40-47.
4. Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M. Biosynthesis, assembly and secretion of coagulation factor VIII. Blood Coagul Fibrinolysis. 1997;8 Suppl 2:S3-14.
5. Hernández-Jerónimo J, Pérez-Campos E, Matadamas C, MajlufCruz A. Un nuevo factor de riesgo trombofílico: el aumento del factor VIII plasmático. Investig. Clín. 2003;55(4):448-457.
Cited by
1 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献