Reduction of Azides to Amines Mediated by Tin Bis(1,2-benzenedithiolate)

Author:

Bosch Imma1,Costa Anna M.1,Martín Manuel1,Urpí Fèlix1,Vilarrasa Jaume1

Affiliation:

1. Departament de Química Orgànica, Facultat de Química, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona, Catalonia, Spain, EU

Publisher

American Chemical Society (ACS)

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Biochemistry

Reference13 articles.

1. Reviews:  (a) Marson, C. M.; Hobson, A. D. InComprehensiveOrganic Functional Group Transformations; Ley, S. V., Ed.; Pergamon-Elsevier:  Oxford, U.K., 1995; Vol. 2, p 297. (b) Gilchrist, T. L. InComprehensive Organic Synthesis; Trost, B. M., Fleming, I., Eds.; Pergamon:  Oxford, U.K., 1991; Vol. 8, p 381. (c) Hassner, A. InHouben-WeylMethods of Organic Chemistry,4th ed.; Georg-Thieme Verlag:  Stuttgart, Germany, 1990; Vol. E16a, Part 2, p 1243. (d) Scriven, E. F. V.; Turnbull, K.Chem. Rev.1988,88, 298.

2. Facile Reduction of Azides with Sodium Borohydride/Copper (II) Sulphate System

3. (a) Bou, V. Master Thesis, Universitat de Barcelona, 1987.

4. New Synthetic “tricks”. [Et3NH][Sn(SPh3)] and Bu2SnH2, two useful reagents for the reduction of azides to amines

5. From azido acids to macrolactams and macrolactones

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