1. Gramer G, Nennstiel-Ratzel U, Hoffmann GF: 50 Jahre Neugeborenenscreening in Deutschland. Monatsschr Kinderheilk 2018; 166: 987–93.
2. Gramer G, Okun JG, Hoffmann GF: Pilot study for evaluation of 21 additional metabolic disorders for the German newborn screening panel. J Inherit Metab Dis 2016: 39: 75.
3. Gramer G, Lindner M, Santer R, et al.: AWMF Leitlinie 027–021 Konfirmationsdiagnostik bei Verdacht auf angeborene Stoffwechselkrankheiten aus dem Neugeborenenscreening. www.awmf.org/leitlinien (last accessed on 6 April 2021).
4. Brockow I, Blankenstein O, Ceglarek U, et al.: Nationaler Screeningreport Deutschland 2018, Deutsche Gesellschaft für Neugeborenenscreening e. V.; Stand Februar 2021, ISSN Nummer 2199–5494.
5. Lüders A, Blankenstein O, Brockow I, et al.: Neonatal screening for congenital metabolic and endocrine disorders—results from Germany for the years 2006–2018. Dtsch Arztebl Int 2021; 118: 101–8.