L’endométriose, une fabrique genrée de l’ignorance

Abstract

L’endométriose est une maladie chronique souvent qualifiée d’invisible. Celle-ci ne comporte pas de symptômes directement reconnaissables à la surface du corps et les lésions qu’elle entraîne résistent aux regards des professionnel-les de l’imagerie médicale. Des mécanismes d’invisibilisation et de disqualification façonnent également l’expérience des personnes atteintes d’endométriose et les confinent dans les marges de la production des savoirs. Les cadrages hégémoniques de l’endométriose ne reconnaissent alors que très partiellement leur vécu. Dans cette situation, comment produire le sens d’une expérience pour laquelle les mots sont disqualifiés ? Comment devient-on « malade de l’endométriose » et comment produit-on des connaissances à partir d’une expérience discréditée et invisibilisée ? Cet article propose une première piste de réponse en rendant compte d’une pratique auto-ethnographique, attentive au rôle de l’expérience corporelle dans la production du savoir.