Abstract
A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. O início ocorre na infância e o envolvimento progressivo axial e da região proximal dos membros leva a uma conseqüente imobilização e deformação articular. Apresentamos um caso de um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, com quadro clínico característico de fibrodisplasia ossificante progressiva e discutimos os últimos avanços no diagnóstico e na fisiopatogenia desta entidade.
Subject
Radiology, Nuclear Medicine and imaging
Reference18 articles.
1. Myositis ossificans progressiva in homozigotic twins;Vastine JH;AJR,1948
2. A three generation family with fibrodysplasia ossificans progressiva;Connor JM;J Med Genet,1993
3. The genetics of fibrodysplasia ossificans progressiva;Delatycki M;Clin Orthop,1998
4. Genetic aspects of fibrodysplasia ossificans progressiva;Connor JM;J Med Genet,1982
5. Myositis ossificans progressiva;Becker PE;Ergeb Inn Med Kinderheilkd,1968
Cited by
9 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献