Affiliation:
1. Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Belgyógyászati-Kardiológiai Központ, Szívsebészeti Osztály, Szeged, Semmelweis u. 8., 6725
Abstract
Összefoglaló. Az intrauterin echokardiográfiás és MR-diagnosztika
fejlődése napjainkban jelentős szerepet tulajdonít már az első trimeszter
idejében kimutatható aortaív-fejlődési rendellenességeknek. Célunk volt
részletezni a vascularis gyűrűk megjelenési formáit, ezek különböző életkorokban
jelentkező tüneteit, sebészi kezelését, hogy hozzájárulhassunk a helyes
felvilágosításhoz, mely alapvető lehet a szülés helyének megválasztásában, így
meghatározhassák a magzat sorsát, perinatalis ellátását. A situs inversustól
eltekintve a jobb oldali aortaív jelenléte mindig felhívja a figyelmet
vascularis gyűrű, társuló szívhibák, genetikai betegségek, kromoszómaanomáliák
jelenlétére, tehát a magzat további vizsgálata szükséges. Kettős aortaív esetén
jelentkezhetnek olyan súlyos tünetek, melyek a megszületés után, kora
csecsemőkorban sebészi beavatkozást igényelhetnek (szükséges lehet a szülés
helyének megválasztása!). Az aberráns jobb arteria subclavia önállóan nem alkot
érgyűrűt, a ritkán társuló truncus caroticusszal csak későbbi életkorban okozhat
sebészi beavatkozást igényló enyhe tüneteket. Orv Hetil. 2021; 162(48):
1920–1923.
Summary. Nowadays, the development of intrauterine echocardiography
and MR diagnostics plays a significant role in aortic arch malformations
detected during the first trimester. Our aim was to detail the manifestations of
vascular rings, their symptoms at different ages and their surgical treatment
options in order to determine the fate of the fetus and its perinatal care.
Apart from situs inversus, the presence of the right aortic arch always draws
the attention to the possible presence of vascular rings, associated heart
defects, genetic diseases, or chromosomal abnormalities, therefore further
examinations of the fetus are necessary. In the case of a double aortic arch,
severe symptoms may occur, which may require surgery after birth and in early
infancy (it may be necessary to choose the place of birth!). The right aberrant
subclavian artery does not form a ring and may cause mild symptoms requiring
surgery at a later age with rarely associated truncus carotid. Orv Hetil. 2021;
162(48): 1920–1923.
Cited by
3 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献