Orthogonal Protecting Groups and Side-Reactions in Fmoc/tBu Solid-Phase Peptide Synthesis
Author:
Publisher
Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
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http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/9783527631803.ch9/fullpdf
Reference169 articles.
1. Conversion of NGurethane protected arginine to ornithine in peptide solid phase synthesis
2. An acid labile arginine derivative for peptide synthesis: NG-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulphonyl-L-arginine
3. Modification of tryptophan residues during acidolysis of 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl groups. Effects of scavengers
4. Studies on peptides. CLV. Evaluation of trimethylsilyl bromide as a hard-acid deprotecting reagent in peptide synthesis.
5. Nebenreaktionen bei Peptidsynthesen, V. O-Sulfonierung von Serin und Threonin während der Abspaltung der Pmc- und Mtr-Schutzgruppen von Argininresten bei Fmoc-Festphasen-Synthesen
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1. Suppression of alpha-carbon racemization in peptide synthesis based on a thiol-labile amino protecting group;Nature Communications;2023-09-01
2. ChemInform Abstract: Orthogonal Protecting Groups and Side-Reactions in Fmoc/tBu Solid-Phase Peptide Synthesis;ChemInform;2012-05-31
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