2,4,6-Tri-tert-butylphenoxy (TBPO) als sterisch wirksame Carbonylschutzgruppe — Ein neues nucleophiles Dimethylaminomethylierungsmittel-Reference-Cited by-同舟云学术

2,4,6-Tri-tert-butylphenoxy (TBPO) als sterisch wirksame Carbonylschutzgruppe — Ein neues nucleophiles Dimethylaminomethylierungsmittel

Published:1978-04 Issue:4 Volume:90 Page:296-297
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:de
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Seebach Dieter,Hassel Tillmann

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference11 articles.

1. Generation and Reactions of TetrasubstitutedN-Lithiomethyl-succinimides

2. CH-Acidit�t in ?-Stellung zum N-Atom inN,N-dialkylamiden mitsterisch gesch�tzter Carbonylgruppe zur nucleophilen minoalkylierung

3. Dipole-stabilized carbanions. Direct lithiation of the methyl group of a methyl ester

4. Das Phenol wird in Tetrahydrofuran zuerst mit NaH und dann in Gegenwart einer Spur Dimethylformamid mit 1.1 Äquivalenten Phosgen (Toluollösung) umgesetzt. [Herstellung von (2 a) ohne Base: US-Pat. 3211 774;

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1. Generation of Secondary, Tertiary, and Quaternary Centers by Geminal Disubstitution of Carbonyl Oxygens;Angewandte Chemie International Edition;2010-12-09

2. Erzeugung sekundärer, tertiärer und quartärer Zentren durch geminale Disubstitution von Carbonyl‐Sauerstoffatomen;Angewandte Chemie;2010-12-09

3. How we drifted into peptide chemistry and where we have arrived at;Tetrahedron;2004-08

4. Diastereoselective Michael Additions of Chiral Imidazolidines to Trityl Enones;Liebigs Annalen der Chemie;1992-11-20

5. Nucleophile Ringöffnung von 1-Nitro-1-cyclopropancarbonsäure-arylestern mit sterisch geschützter, aber elektronisch wirksamer Carbonyl- und Nitrogruppe. Ein neues Prinzip der Aminosäuresynthese;Liebigs Annalen der Chemie;1990-02-12