Vertebral fusion in a patient with supernumerary-der(22)t(11;22) syndrome

Author:

Toyoshima Mitsuo,Yonee Chihiro,Maegaki Yoshihiro,Yamamoto Toshiyuki,Shimojima Keiko,Maruyama Shinsuke,Kawano Yoshifumi

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference35 articles.

1. 1.5 Mb de novo 22q11.21 microduplication in a patient with cognitive deficits and dysmorphic facial features;Alberti;Clin Genet,2007

2. Partial trisomy (11;22) syndrome with manifestations of Goldenhar sequence due to maternal balanced t(11;22);Balci;Genet Couns,2006

3. Phenotypic variability of Cat-Eye syndrome;Berends;Genet Couns,2001

4. Concurrent microdeletion and duplication of 22q11.2;Blennow;Clin Genet,2008

5. Patterned expression in familial Klippel-Feil syndrome;Clarke;Teratology,1996

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