Meiotic consequences of pericentric inversions of chromosome 13

Author:

Wenger S. L.,Steele M. W.,Opitz John M.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical)

Reference34 articles.

1. Transmission of a t(13q22q) chromosome observed in three generations with segregation of the translocation D1-trisomy syndrome

2. Localization of heterochromatin in human chromosomes

3. (ed): “Birth Defects Compendium,” ed 2. New York: Alan R. Liss, Inc, National Foundation March of Dimes, 1977, pp 212-213.

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