Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. III. Ergebnisse der Reduktion von racemischen α-Arylaminopropiophenon-Derivaten mit Aluminium-isopropylat
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Publisher
Wiley
Reference23 articles.
1. Jürgen Schuart 1969
2. Georg Hamm 1965
3. Dieter Spengler 1965
4. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. I. Beziehungen der Konstitution und Konfiguration zwischen rac. α-Alkylamino-propiophenonen und ihren Reduktionsprodukten
5. Stabileortho-Semichinonsalze
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1. Regio- and Stereospecific Syntheses of syn- and anti-1,2-Imidazolylpropylamines from the Reaction of 1,1‘-Carbonyldiimidazole with syn- and anti-1,2-Amino Alcohols;The Journal of Organic Chemistry;2004-06-18
2. Activity of aromatic substituted phenylpiperazines lacking affinity for dopamine binding sites in a preclinical test of antipsychotic efficacy;Journal of Medicinal Chemistry;1989-05
3. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. VI. Synthese und Reduktion von rac. α-Aminopropiophenon-Derivaten mit symmetrischer Harnstoffstruktur;Journal für Praktische Chemie;1975
4. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. V. Stereoselektive Synthese der threo-Epimeren von N-substituierten (±) 2-Amino-1-phenylpropanolen-(1);Journal für Praktische Chemie;1975
5. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. VII. Lithiumalanatreduktionen von rac. α-Acylamino-propiophenonen zu (±)-2-Alkylamino-1-phenylpropanolen-(1);Journal für Praktische Chemie;1975
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