Strukturrevision einer weit verbreiteten marinen Sulfonolipidklasse basierend auf deren Isolierung und Totalsynthese

Author:

Roman Dávid12ORCID,Meisinger Philippe13,Guillonneau Richard4,Peng Chia‐Chi12,Peltner Lukas K.5,Jordan Paul M.5ORCID,Haensch Veit3,Götze Sebastian2ORCID,Werz Oliver5ORCID,Hertweck Christian36ORCID,Chen Yin7ORCID,Beemelmanns Christine128ORCID

Affiliation:

1. Chemical Biology of Microbe-Host Interactions Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology – Hans Knöll Institute (HKI) Beutenbergstrasse 11 A 07745 Jena Germany

2. Anti-Infectives from Microbiota Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS) Helmholtz Centre for Infection Research (HZI) Campus E8.1 66123 Saarbrücken Germany

3. Biomolecular Chemistry Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology – Hans Knöll Institute (HKI) Beutenbergstrasse 11 A 07745 Jena Germany

4. Nantes Université CNRS, US2B, UMR 6286 F-44000 Nantes France

5. Department of Pharmaceutical/Medicinal Chemistry Institute of Pharmacy – Friedrich-Schiller-University Jena Philosophenweg 14 07743 Jena Germany

6. Institute of Microbiology – Friedrich-Schiller-University Jena 07743 Jena Germany

7. School of Biosciences University of Birmingham Edgbaston B15 2TT United Kingdom

8. Saarland University Campus E8.1 66123 Saarbrücken Germany

Abstract

AbstractBakterien der marinen Roseobacter‐Gruppe spielen eine wichtige Rolle in globalen biogeochemischen Prozessen. Prominente Vetreter dieser Gruppe produzieren schwefelhaltige Aminolipide (SAL), die für die Bildung von Biofilmen und die Besiedlung von Meeresoberflächen von entscheidender Bedeutung sind. Obwohl Genome Mining‐Ansätze und massenspektrometrische Studien homotaurinhaltige Strukturen für eine Gruppe von SALs postulierten, blieben deren relative und absolute Strukturen bisher unbekannt, was biochemische und funktionelle Untersuchungen behinderte. In dieser Studie konnten wir die absoluten Strukturen durch eine Kombination von analytischen Techniken, Isolierungs‐ und Abbauexperimenten sowie Totalsynthese bestimmen. Im Gegensatz zu vorherigen Strukturvorschlägen sind die hier untersuchten Aminolipide durch eine ungewöhnliche N,O‐acylierte Cysteinolsäure Kopfgruppe gekennzeichnet, weshalb wir die Substanzklasse Cysteinolide genannt haben. Durch gezielte Netzwerk‐basierende metabolomische Studien konnten wir zudem die Verteilung und strukturelle Vielfalt von Cysteinoliden in verschiedenee Vertretern der bakteriellen Roseobacter‐Gruppe kartieren. Insgesamt konnten in dieser Studie 14 verschiedene Aminolipide, einschließlich der in dieser Studie isolierten Cysteinolide, synthetisiert werden. Der Vergleich der erhaltenen analytischen Daten ermöglichte tiefergehende strukturelle Einblicke in die Charakteristika diese Substanzgruppe, welche für Studien zum bakteriellen Sulfonolipid‐Stoffwechsel und zu biogeochemischen Nährstoffkreislauf in den Ozeanen von großer Bedeutung sein werden.

Funder

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Studienstiftung des Deutschen Volkes

HORIZON EUROPE European Research Council

Publisher

Wiley

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