Natürlich vorkommende Terpen‐Derivate, XL. Einfluß von Konstitution und Konfiguration auf die elektronenstoßinduzierte Fragmentierung trifunktioneller Diterpene
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Technischen Universität Berlin, D‐1000 Berlin 12, Straße des 17. Juni 135
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19741070912
Reference9 articles.
1. Natürlich vorkommende Terpen‐Derivate, XXXIX. Über die Inhaltsstoffe der Gattung Euryops
2. Natürlich vorkommende Terpen‐Derivate, XX. Neue Diterpene aus der Tribus Calendulaceae
3. Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. I. Steroid Ketones
4. Zur lokalisierung funktioneller gruppen in steroiden mit hilfe der massenspektrometrie X
5. Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—IXSterische Effekte in den Massenspekten der Stereoisomeren von Decalin-2,3-diolen, Decalin-2,4-Diolen und Ihen Dimethyläthern
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1. Mass Spectrometry and the Stereochemistry of Organic Molecules;Topics in Stereochemistry;2007-02-26
2. Regiospezifische Wasser-Eliminierung aus stereo- und konstitutionsisomeren Hydroxymethyl-α-dekalolen durch chemische Ionisation;Organic Mass Spectrometry;1977-09
3. Konstitutionelle Effekte bei der Chemischen Ionisationsmassenspektrometrie di- und Trifunktioneller Diterpene;Organic Mass Spectrometry;1976-06
4. Mechanismus der elektronenstossinduzierten H2O-eliminierung aus 2-(hydroxymethyl)-cyclohexanol-(1);Tetrahedron;1975-01
5. ChemInform Abstract: NATUERLICH VORKOMMENDE TERPEN DERIVATE 40. MITT. EINFLUSS VON KONSTITUTION UND KONFIGURATION AUF DIE ELEKTRONENSTOSSINDUZIERTE FRAGMENTIERUNG TRIFUNKTIONELLER DITERPENE;Chemischer Informationsdienst;1974-11-12
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