Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XIX. Benzo[12]annulene: Darstellung, Stereochemie und transannulare Reaktionen von Tribenzol[a.e.i]cyclododecenen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Heidelberg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19711040420
Reference20 articles.
1. Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XVIII. Benzo[12]annulene: 5.6.11.12‐Tetradehydro‐tribenzo[ a.e.i ]cyclododecen, 11.12.15.16‐Tetradehydro‐dibenzo[ a.e ]cyclododecen und 5.6.11.12.15.16‐Hexadehydro‐dibenzo[ a.e ]cyclododecen
2. Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XV. Benzo[12]annulene: 5.6.11.12.17.18‐Hexadehydro‐tribenzo[ a.e.i ]cyclododecen
3. Aromaticity of Conjugated Monocyclic Hydrocarbons
4. Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, X. Über 3.6′;3′.6";3".6‐Triphenanthrylen und verwandte Verbindungen
5. 5a) Der experimentelle Teil dieser Untersuchung wurde 1965 abgeschlossen:F.Graf Dissertation Univ. Heidelbei1965;
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1. Chalice‐Type Tridentate Silicon Lewis Acids of C 3 Symmetry in a Single Step Starting from Hexadehydrotribenzo[12]annulene;Chemistry – A European Journal;2020-12-23
2. Oligoazobenzenophanes—synthesis, photochemistry and properties;Chemical Communications;2011
3. The Thermal Retro[2+2+2]cycloaddition of Cyclohexane Activated by Triscyclobutenannelation: Concerted All-Disrotatory versus Stepwise Conrotatory Pathways to Fused [12]Annulenes;Angewandte Chemie International Edition;2007-09-10
4. The Thermal Retro[2+2+2]cycloaddition of Cyclohexane Activated by Triscyclobutenannelation: Concerted All-Disrotatory versus Stepwise Conrotatory Pathways to Fused [12]Annulenes;Angewandte Chemie;2007-09-10
5. Short-step syntheses and complexation properties of Z,Z-tribenzodidehydro- and all-Z-tribenzo[12]annulenes;Tetrahedron Letters;2007-05
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