Lichtinduzierte Reaktionen, IX. Die Stereospezifität der lichtinduzierten Cyclobutanon/Tetra‐hydrofuryliden‐Isomerisierung und ihre mechanistische Konsequenz
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Frankfurt/Main, Laboratorium Niederrad, D‐6000 Frankfurt/M. 70, Theodor‐Stern‐Kai 7
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19741070808
Reference46 articles.
1. VIII. Mitteil.:G.Quinkert G.Buhr G.Cimbollek F.‐G.von der Haar H.‐G.Heine K.Schulze C.‐H.RöderundU.‐A.Schaper Liebigs Ann. Chem. in Vorbereitung.
2. Stereospezifität als Argument gegen die Intermediärrolle von 1,4-Alkyl/Acyl-Diradikalen bei der lichtinduzierten Cyclobutanon/Tetrahydrofuryliden-Isomerisierung in kondensierter Phase
3. Stereospecificity as an Argument against the Intermediacy of 1,4-Alkyl/Acyl Diradicals in the Light-Induced Cyclobutanone-Tetrahydrofurylidene Isomerization in Condensed Phase
4. Dissertation Technische Univ. Brauschweig1973.
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4. Reactions of coordinated cyclic polyolefins. Regio- and stereo-specific cycloadditions of ketenes and tricarbonyl(η4-polyene)iron complexes. Structural evidence for a concerted 2 + 2 mechanism;Journal of Organometallic Chemistry;1984-10
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