Vierstufige EPC-Synthese von (+)- oder (−)-Frontalin aus Milchsäure. – Eine erste Anwendung des Prinzips der Selbstreproduktion der Chiralität in der Naturstoffsynthese-Reference-Cited by-同舟云学术

Vierstufige EPC-Synthese von (+)- oder (−)-Frontalin aus Milchsäure. – Eine erste Anwendung des Prinzips der Selbstreproduktion der Chiralität in der Naturstoffsynthese

Published:1983-11-15 Issue:11 Volume:1983 Page:1930-1936
ISSN:0170-2041
Container-title:Liebigs Annalen der Chemie
language:de
Short-container-title:Liebigs Ann. Chem.

Author:

Naef Reto,Seebach Dieter

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry

Reference30 articles.

1. Enantioselective Generation and Diastereoselective Reactions of Chiral Enolates Derived from ?-Heterosubstituted Carboxylic Acids. Preliminary Communication

2. Alkylation of amino acids without loss of the optical activity: preparation of .alpha.-substituted proline derivatives. A case of self-reproduction of chirality

3. und , Helv. Chim. Acta, in Vorbereitung.

4. – Weitere Beispiele für die α-Alkylierung von α-Hydroxy- und α-Mercaptocarbonsäure siehe: und , Tetrahedron, im Druck.

5. Aus der Dissertation von R. N. (ETH Zürich), 1983.

Cited by 29 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Enolates with Chiral Auxiliaries in Asymmetric Syntheses;Modern Enolate Chemistry;2015-11-20

2. Enantioselective Synthesis of (−)-(R)-Cordiachromene and (−)-(R)-Dictyochromenol Utilizing IntramolecularSNAr Reaction;Helvetica Chimica Acta;2012-10

3. Total Syntheses of the Gregatins A-D and Aspertetronin A: Structure Revisions of These Compounds and of Aspertetronin B, Together with Plausible Structure Revisions of Gregatin E, Cyclogregatin, Graminin A, the Penicilliols A and B, and the Huaspenones A;European Journal of Organic Chemistry;2012-06-12

4. Lithium Carbenoids;PATAI'S Chemistry of Functional Groups;2009-12-15

5. Use of fluorinated functionality in enzyme inhibitor development: Mechanistic and analytical advantages;Journal of Fluorine Chemistry;2008-09