Priming Endothelial Cells With a Melanoma-Derived Extracellular Matrix Triggers the Activation of αvβ3/VEGFR2 Axis

Author:

Helal-Neto Edward12,Brandão-Costa Renata M.1,Saldanha-Gama Roberta1,Ribeiro-Pereira Cristiane1,Midlej Victor3,Benchimol Marlene34,Morandi Verônica2,Barja-Fidalgo Christina1

Affiliation:

1. Laboratório de Farmacologia Celular e Molecular, IBRAG; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Rio de Janeiro Brazil

2. Laboratório de Biologia da Célula Endotelial e da Angiogênese, IBRAG; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Rio de Janeiro Brazil

3. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho; Universidade Federal do Rio de Janeiro; Rio de Janeiro Brazil

4. Unigranrio; Universidade do Grande Rio; Rio de Janeiro Brazil

Funder

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Brazil

Fundação de Amparo à Pesquisa do Rio de Janeiro

Fundação e Coordenação de Apoio de Pessoal de Nível Superior

Publisher

Wiley

Subject

Cell Biology,Clinical Biochemistry,Physiology

Reference58 articles.

1. Tenascin-C in the extracellular matrix promotes the selection of highly proliferative and tubulogenesis-defective endothelial cells;Alves;Exp Cell Res,2011

2. Why is melanoma so metastatic;Braeuer;Pigment Cell Melanoma Res,2014

3. Integrin alpha v beta 3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels;Brooks;Cell,1994

4. Angiogenesis: A balancing act between integrin activation and inhibition;Bussolino;Eur Cytokine Netw,2009

5. Effects of Tenascin-C on normal and diabetic retinal endothelial cells in culture;Castellon;Invest Ophthalmol Vis Sci,2002

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