Schwingungsspektren von SPF3, SPBr3, OPF2Cl, OPFCl2, OPF2Br, OPFBr2, SPF2Cl und SPF2Br. Die Lage von ν (PS) in Thiophosphorylhalogeniden. Zur Abhängigkeit von ν (PO) in Phosphorylverbindungen vom Aggregatzustand und zur Abschätzung von Elektronegativitäten aus ν(PO)

Abstract

AbstractDie Schwingungsspektren von SPF3, SPBr3, OPF2Cl2, OPFCl2, OPF2Br, OPFBr2, SPF2Cl und SPF2Br werden mitgeteilt und diskutiert. Für SPF8, SPBr3, OPFCl2, OPFBr2, SPF2Cl und SPF2Br ist die vollständige Zuordnung der Grundschwingungen angegeben. Aus den Spektren der Thiophosphorylverbindungen (auch die Grundschwingungen von SPFCl2, und SPFBr2, wurden zum Vergleich mit herangezogen) ergibt sich, daß die ν (PS)‐Frequenz stark durch Kopplung mit den gleichrassigen Schwingungen ν (PF) und ν(PCl) beeinflußt wird. Die Spektren der Phosphorylverbindungen zeigen, daß die PO‐Valenzschwingungsfrequenz beim Übergang vom gasförmigen zum flüssigen Zustand ungewöhnlich stark erniedrigt wird. In einer größeren Anzahl von Untersuchungen ist diese Tatsache nicht berücksichtigt worden und hat zum Teil zu unrichtigen Abschätzungen von Elektronegativitäten geführt.