Basekatalysierte asymmetrische Induktion der Reaktion von Methyl(phenyl)keten mit 1-Phenylethanol: Gewinnung von Hydratropasäure in hoher Enantiomerenreinheit-Reference-Cited by-同舟云学术

Basekatalysierte asymmetrische Induktion der Reaktion von Methyl(phenyl)keten mit 1-Phenylethanol: Gewinnung von Hydratropasäure in hoher Enantiomerenreinheit

Published:1981-10 Issue:10 Volume:93 Page:919-920
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:de
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Jähme Joachim,Rüchardt Christoph

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference11 articles.

1. Experimentelle Prüfung des stereochemischen Strukturmodells am Beispiel der stereoselektiven Acylierung racemischer sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen

2. The Stereoselective Acylation of Racemic Secondary Alcohols with Phenyltrifluoromethylketene as an Experimental Test of the Stereochemical Analogy Model

3. Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, II. Stereospezifische Addition von α-Phenyl-äthylamin an Phenyl-methyl-keten

4. Asymmetrische Synthesen

5. Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, VII1)Tertiäre Amine mit einem asymmetrischen C-Atom als Katalysatoren für die asymmetrische Synthese von α-Phenyl-propionsäure-methylester

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1. Supramolecular Clusters between Carbohydrates and Concave Pyridines. Detection in the Gas Phase by Resonance-Enhanced Multi-Photon Ionization Refectron Time-of-Fight Mass Spectrometry;European Journal of Mass Spectrometry;2006-04

2. Enantioselective Deprotonation and Protonation;Organic Synthesis Set;2003-01-13

3. Comparison of Bimacrocyclic, Monomacrocyclic, and Nonmacrocyclic Bis(amidomethyl)pyridines as Catalysts in the Base-Catalyzed Addition of Alcohols to Ketenes;European Journal of Organic Chemistry;1999-04

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