Reactivity of Indolylmethylacetates with N, O, and S Soft Nucleophiles: Evidence of 2‐Alkylideneindolenines and 3‐Alkylideneindoleninium Generation by ESI‐MS and IRMPD Spectroscopy-Reference-Cited by-同舟云学术

Reactivity of Indolylmethylacetates with N, O, and S Soft Nucleophiles: Evidence of 2‐Alkylideneindolenines and 3‐Alkylideneindoleninium Generation by ESI‐MS and IRMPD Spectroscopy

Published:2022-11-16 Issue:43 Volume:2022 Page:
ISSN:1434-193X
Container-title:European Journal of Organic Chemistry
language:en
Short-container-title:Eur J Org Chem

Author:

Arcadi Antonio¹,Berden Giel²,Ciogli Alessia³,Corinti Davide³,Crestoni Maria Elisa³,De Angelis Martina³,Fabrizi Giancarlo³,Goggiamani Antonella³^ORCID,Iazzetti Antonia⁴,Marrone Federico³,Marsicano Vincenzo⁵,Oomens Jos²,Serraiocco Andrea³

Affiliation:

1. Dipartimento di Ingegneria e Scienze dell'Informazione e Matematica Università degli Studi di L'Aquila Via Vetoio 67100 Coppito AQ Italia

2. Institute for Molecules and Materials, FELIX Laboratory Radboud University Toernooiveld 7 6525ED Nijmegen The Netherlands

3. Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco Sapienza, Università di Roma P.le A. Moro 5 00185 Rome Italy

4. Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie Università Cattolica del Sacro Cuore L.go Francesco Vito 1 00168 Roma Italia

5. Dipartimento di Scienze Fisiche e Chimiche Università degli Studi di L'Aquila Via Vetoio 67100 Coppito AQ Italia

Funder

Università degli Studi dell'Aquila

Laserlab-Europe

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ejoc.202201166

Reference83 articles.

2. From Nature to Drug Discovery: The Indole Scaffold as a ‘Privileged Structure’