Tautomerie und Infrarot‐Absorptionsspektrum des Acetylacetons

Abstract

AbstractDie Temperatur‐ und Lösungsmitteleffekte im IR‐Spektrum des Acetylacetons, eines einfach gebauten repräsentativen Vertreters der enolisierenden β‐Diketone, ermöglichen eine Zuordnung der beobachteten Absorptionsbanden zu den beiden tautomeren Formen. Das Enol‐Spektrum des einfachen und des deuterierten Acetylacetons und die Spektren seiner Chelate mit einwertigen Metallen [Li, Na, K, Tl(I), Ag(I)] werden miteinander verglichen, und auf Grund der dabei erkennbaren durchlaufenden Strukturbeziehung wird eine vollständige Schwingungsanalyse des Enol‐Moleküls durchgeführt. Die Frequenzen derjenigen Banden, die nach dem vorliegenden Material den Gerüstschwingungen zuzuordnen sind, werden in bezug auf ihre Bedeutung für die Struktur des Enol‐Moleküls diskutiert.