Die Konfiguration des natürlichen (+)-Laudanosins sowie verwandter Tetrahydro-isochinolin-, Aporphin- und Tetrahydro-berberin-Alkaloide
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis
Reference28 articles.
1. Über das optische Drehungsvermögen und die Konfiguration einiger Basen vom Typus des Laudanosins
2. Die Konfiguration des optisch aktiven α‐Phenyl‐äthylamins, sowie der Basen vom Typus des Laudanosins und des Tetrahydro‐berberins
3. Über einen Ringschluß von (—)‐Norprotolaudanosin zu (—)‐Tetrahydro‐protoberberin und die Konfiguration der Basen vom Typus des Tetrahydro‐berberins
4. Die Konfiguration des Apomorphins und verwandter Verbindungen
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1. A photo-driven traceless group directed electron–donor–acceptor (EDA) complex initiated radical coupling/dehydrogenation tandem reaction: access to 1-allyl/benzyl-3,4-dihydroisoquinoline;Organic Chemistry Frontiers;2024
2. Asymmetric Synthesis of (S)-(–)-Xylopinine and (S)-(+)-Laudanosine;Chinese Journal of Organic Chemistry;2023
3. Stephapierrines A–H, new tetrahydroprotoberberine and aporphine alkaloids from the tubers of Stephania pierrei Diels and their anti-cholinesterase activities;RSC Advances;2021
4. Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines;Organic Letters;2020-12-22
5. Josiphos-Type Binaphane Ligands for Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of 1-Aryl-Substituted Dihydroisoquinolines;Organic Letters;2019-10-11
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