Reverse Phase Liquid Chromatography Method Optimization for Analysis of Some Azole Group Antifungal Compounds-Reference-Cited by-同舟云学术

Reverse Phase Liquid Chromatography Method Optimization for Analysis of Some Azole Group Antifungal Compounds

Published:2023-12-29 Issue:3 Volume:14 Page:347-354
ISSN:2146-247X
Container-title:Süleyman Demirel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
language:
Short-container-title:

Author:

BAŞAT DERELİ Dilara¹^ORCID,ÇUBUK DEMİRALAY Ebru²^ORCID,KONÇE İlkay²^ORCID

Affiliation:

1. Bitlis Eren University

2. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ

Abstract

Bu çalışmada azol türevi antifungal ilaç etken maddeleri klotrimazol, lanokonazol ve klimbazolün ters faz sıvı kromatografi (RPLC) yöntemi kullanılarak geliştirilen metot optimizasyonunda, bileşiklerin kapasite faktörü değerleri ve analizlendikleri hareketli fazdaki metanol derişimi ilişkisi esas alınmıştır. İyonlaşan gruba sahip bu bileşiklerin optimizasyonunda hareketli faz pH değeride optimizasyonda bir diğer etkendir. İzokratik bir ayırma için kapasite faktörü değerlerinin 1-5 aralığında olması tercih edilmektedir. RPLC yöntemiyle gerçekleştirilen klotrimazol, lanokonazol ve klimbazol bileşiklerinin aynı anda tayini için yapılan optimizasyonda %50, %55 ve %60 (v/v) metanol içeren metanol-su ikili karışımları kullanılmıştır. Ayırma için çalışılan ortamlarda iki hareketli faz pH değerindeki (pH 4,0 ve 5,5) alıkonma zamanları belirlenmiştir. Hidrofobik özellikteki bileşiklerin tayini için Zorbax SB-CN (4,6x150mm) kolon tercih edilmiştir. Kolon sıcaklığı 37oC’de ve akış hızı da 1 mL/dakikada sabitlenmiştir. Optimizasyon koşullarının belirlenmesinde logk- % (v/v) metanol ilişkisi ve bileşiklerin ayrılmalarını gösteren seçicilik faktörü (α) parametresinden yararlanılmıştır.

Funder

Süleyman Demirel Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi

Publisher

SDU Journal of Health Sciences

Reference21 articles.

1. [1] Brunton, L. L., Lazo, J. S., Parker, K. L. 2008. 11th ed.; Goodman & Gilman's The pharmacology basis of therapeutics, McGrawHill eBooks, New York.

2. [2] Kadavakollu, S., Stailey, C., Kunapareddy, C. S., White, S. 2014. Clotrimazole as a Cancer Drug: A Short Review. Med Chem, 4(11), 722–724.

3. [3] Baghi, N., Shokohi, T., Badali, H., Makimura, K., Rezaei-Matehkolaei, A., Abdollahi, M., Didehdar, M., Haghani, I., Abastabar, M. 2016. In vitro activity of new azoles luliconazole and lanoconazole compared with ten other antifungal drugs against clinical dermatophyte isolates. Medical Mycology, 54(7), 757–763.

4. [4] Pan, G. C., Peng, F. J., Ying, G. G. 2018. Removal, biotransformation and toxicity variations of climbazole by freshwater algae Scenedesmus obliquus. Environmental Pollution, 240, 534-540.

5. [5] Iqbal, D. N., Ashraf, A., Iqbal, M., Nazir, A. 2020. Analytical method development and validation of hydrocortisone and clotrimazole in topical dosage form using RP-HPLC. Future Journal of Pharmaceutical Sciences, 6(49), 1-7.