Cornelia de Lange syndrome

Author:

Boyle M.I.1,Jespersgaard C.1,Brøndum-Nielsen K.1,Bisgaard A.-M.1,Tümer Z.1

Affiliation:

1. Applied Human Molecular Genetics, Kennedy Center, Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet; University of Copenhagen; Glostrup Denmark

Funder

A.P. Møller and wife Chastine Mc-Kinney Møllers Foundation (Fonden til Lægevidenskabens Fremme).

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference91 articles.

1. Sur un type nouveau de degenerescence (typus Amstelodamensis);Lange;Arch Med Enfants,1933

2. Ein fall von symmetrischer monodaktylie durch Ulnadefekt, mit symmetrischer flughautbildung in den ellenbeugen, sowie anderen abnormitaten (zwerghaftogkeit, halsrippen, behaarung);Brachmann;Jarb Kinder Phys Erzie,1916

3. de Lange syndrome: a clinical review of 310 individuals;Jackson;Am J Med Genet,1993

4. Descriptive epidemiology of Cornelia de Lange syndrome in Europe;Barisic;Am J Med Genet A,2008

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