High prevalence of congenital deafness on Reunion Island is due to a founder variant of LHFPL5-Reference-Cited by-同舟云学术

High prevalence of congenital deafness on Reunion Island is due to a founder variant of LHFPL5

Published:2018-11-04 Issue:1 Volume:95 Page:177-181
ISSN:0009-9163
Container-title:Clinical Genetics
language:en
Short-container-title:Clin Genet

Author:

Lerat Justine¹²³^ORCID,Bonnet Crystel⁴,Cartault François⁵,Loundon Natalie⁶⁷,Jacquemont Marie‐Line⁸,Darcel Françoise⁹,Rouillon Isabelle⁶⁷,Mezouaghi Kheira¹⁰,Guichet Agnes¹¹,Litzler Julie²,Gesny Roselyne²,Gherbi Souad⁶,Aissa Ines Ben⁶,Digeon Fabienne Saint James⁶,Garabedian Eréa‐Nöel⁶⁷,Bonnefont Jean‐Paul²,Genin Emmanuelle¹²,Denoyelle Françoise⁶⁷,Jonard Laurence²⁶,Marlin Sandrine¹⁶

Affiliation:

1. INSERM UMR_S1163 IHU Imagine ‐ Institut des Maladies Génétiques ‐ Université Paris Descartes Paris France

2. Génétique Moléculaire, Necker, AP‐HP Paris France

3. Otorhinolaryngologie, CHU Limoges France

4. Institut de la Vision, UMRS 1120 INSERM/UPMC Paris France

5. Génétique Moléculaire, CHU La Réunion site Felix Guyon Paris France

6. Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP‐HP Paris France

7. Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP‐HP Paris France

8. Génétique Médicale, CHU la Réunion site GHSR Saint Pierre France

9. Neurologie, CHU La Réunion site GHSR Saint Pierre France

10. Centre Régional de Compétences en Surdité Infantile Sainte‐Clothilde France

11. Génétique, CHU Angers France