Pericentric inversion, inv(9) (p22 q32), in the father of a child with a duplication-deletion of chromosome 9 and gene dosage effect for adenylate kinase-1

Author:

Mattei J. F.,Mattei M. G.,Ardissone J. P.,Taramasco H.,Giraud F.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference13 articles.

1. The 9p -- syndrome;Alfi;Ann. Génét.,1976

2. Staining of some specific regions of human chromosomes, particularly the secondary constriction of no. 9;Bobrow;Nature,1972

3. Localisation of the human ABO: Np-;: AK-1 linkage group by regional assignment of AK-1 to 9q34;Ferguson-Smith;Hum. Genet.,1976

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