Bifid nose as the sole manifestation of BNAR syndrome, a FREM1 ‐related condition

Author:

Brischoux‐Boucher Elise1ORCID,Dahlen Eric2ORCID,Gronier Céline3,Nobili François4,Marcoux Estelle5,Alkuraya Fowzan S.6ORCID,Van Maldergem Lionel178

Affiliation:

1. Centre de Génétique Humaine, CHU Université de Franche‐Comté Besançon France

2. Laboratoire de Génétique Biologique, PCBio Centre Hospitalier Universitaire de Besançon Besançon France

3. Unité de cardiologie congénitale University Hospital Strasbourg France

4. Service de néphrologie pédiatrique, CHU Université de Franche‐Comté Besançon France

5. Service de pédiatrie Hôpital Nord Franche‐Comté Trévenans France

6. Department of Genetics King Faisal Specialist Hospital and Research Center Riyadh Saudi Arabia

7. Clinical Investigation Center 1431 National Institute of Health and Medical Research (INSERM) Besancon France

8. Unité de recherche en neurosciences intégratives et cognitives EA481 Université de Franche‐Comté Besançon France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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