A Down syndrome case with a karyotype of 46,XY,rec(21)dup(21q)inv(21)(p11q22) derived from paternal pericentric inversion of chromosome 21

Author:

Ilgin Ruhi H,Tükün A,Karabulut Hg,Bayazit P,Bökesoy I

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference10 articles.

1. Molecular mapping of twenty-four features of Down's syndrome on chromosome 21;Delabar;Eur J Hum Genet,1993

2. Pericentric inversion of chromosome 21. A possible further cytogenetic mechanism in mongolism;Gray;Lancet,1962

3. Six cases of partial duplication-deficiency 21 syndrome: 21(dupq22delp23) due to maternal pericentric inversion: inv(21)(p12;q22). A family study;Fraisse;Ann Genet,1986

4. Two Down's syndrome patients with rec(21),dupq,inv(21)(p11;q2109) from a familial pericentric inversion;Leonard;Ann Genet,1986

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