Neurofibrome de la voûte chez une patiente porteuse de la maladie de Van Recklinghausen : à propos d’une observation avec revue de la littérature

Author:

Mouhsine A.,Chaoui I.,El Hassani M.R.,Chakir N.,Jiddane M.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Radiology, Nuclear Medicine and imaging,Radiological and Ultrasound Technology

Reference12 articles.

1. Commission « pratique de la génétique », neurofibromatose de type 1 ou maladie de Recklinghausen, les cahiers du diagnostic génétique, décembre 2001.

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