Neuroacanthocytose et phénocopies de la maladie de Huntington
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Clinical Neurology
Reference10 articles.
1. Huntington disease without CAG expansion: phenocopies or errors in assignment?;Andrew;Am J Hum Genet,1994
2. C9orf72 expansions are the most common genetic cause of Huntington disease phenocopies;Hensman Moss;Neurology,2014
3. Neuroacanthocytosis syndromes;Jung;Orphanet J Rare Dis,2011
4. Functional neuroimaging and chorea: a systematic review;Ehrlich;J Clin Mov Disord,2017
5. et al. A disorder similar to Huntington's disease is associated with a novel CAG repeat expansion;Margolis;Ann Neurol,2001
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